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男童得怪病肚子鼓如气球 生父回复让人心寒

作者:chunzhi 发布时间:2017-11-03

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  出生在贵州的小朋友刘保保,今年一岁半,名字里的两个保,是父母希望上天保佑他,早日摆脱病魔,这个病魔是先天性巨结肠。刚出生时的保保有8斤2两,是个大胖小子。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

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  因为病魔折磨,长到一岁半,他却只有9斤多,没有小朋友常见的藕节一样的小肉肉,却像一个患病的老人。倒是那双眼睛,闪烁着孩童的天真。在重庆儿童医院内科病房,看到第1眼记者来访,保保巴掌大的脸,浮起一些笑容。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

  守候在病床边的保保妈妈,叫韩丽娟,是一位乡村老师,和保保的父亲一直没有结婚。去年5月4号保保出生当天,她还没来得及给儿子喂一口母乳,便开始了无休止的煎熬:因为不排胎便,出生的第二天,保保就住院接受治疗。保保这个名字,是保保的爸爸起的,希望老天保佑,儿子能够快点好起来。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

  这个寄托父母迫切希望的名字,并没有帮上什么忙,十多天后,保保的状态越来越差,肚子胀得像气球一样大,把婴儿的肌肤撑得眼看快破裂了,粪便才从孩子嘴里喷射而出。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

  随后,保保进行了两次造瘘手术。保保所患的先天性巨结肠,是由于结肠缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,粪便无法从肛门排除。通过造瘘手术,将小肠从体内暴露出来,粪便不需要经过大肠,从瘘管直接排在这个胶口袋里。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

  因为病魔缠身,保保的生长发育十分落后,1岁半的他,还不会喊妈妈。至今,保保已经花费了40多万元的治疗费。今年6月,保保的父亲换了手机号,搬了家,开始了新的恋情和生活,对于韩丽娟借钱治病的要求,他回复了四个字。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

  韩丽娟说,由于家人反对,这几年以来,她为了和保保爸爸在一起,可谓众叛亲离。自尊心很强的韩丽娟,决定自己承担这一切后果,从孩子生病以来,她从未向亲朋好友求助。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

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  然而,再强的自尊也抵不过现实。现在,保保的治疗费用已经透支了一万多。尽管医院从来没有催她缴费,治疗也一直在继续,但是韩丽娟明白不可能一直这么欠着,治疗还要继续,她最终下定决心向媒体求助。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

  曾经有贵州的医生劝韩丽娟放弃保保,拔掉呼吸机。韩丽娟没有同意,她说,她会陪着孩子熬下去。韩丽娟希望自己能等到儿子恢复健康,亲口叫她妈妈。她希望重庆的好心市民,能够伸出援手,帮助他们。pX4灵异岛|www.lingyidao.com

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